Retinoblastomul: ce este, ce simptome și cum se tratează?

Expert răspuns:

Retinoblastomul este a malignă care afectează retină, regiunea ochiului care transformă stimulii luminoși în semnale nervoase care sunt trimise la creier. Acesta este cel mai frecvent cancer ocular din copilărie. Există două tipuri de retinoblastom: cele cauzate de o mutatie in celulele retinei si cele care rezultă din mutația genetică în toate celulele individului.

Retinoblastomul rezultat din mutația lui celulele retinale (fotoreceptori) este sporadic, afectează doar un singur ochi și se manifestă rar din naștere.

Deja retinoblastomul universal, în care toate celulele individului prezintă mutația care cauzează dezvoltarea tumorii, este ereditară, ajunge la cei doi ochi și poate fi prezentă de la naștere.

Doar o mică parte din retinoblastoame sunt ereditare, adică transmise de la părinți la copii. Marea majoritate a cazurilor au cauze necunoscute.

Semnul principal al retinoblastomului este înlocuirea culorii normale a pupilei negre sau a reflexului roșu în bliț strălucire albă, similar cu ochiul pisicii în întuneric. Tumora se poate manifesta de asemenea printr-o strabism (abaterea oculară).

Alte semne și simptome de retinoblastom pot include roseata la nivelul ochiului, durere la nivelul ochilor, scăderea vederii, inflamație în jurul ochilor, dilatarea pupilei și modificarea culorii irisului.

Este posibil să se detecteze retinoblastomul prin a fotografierea cu bliț. Copiii cu cancer nu au "ochii roșii" care rezultă din reflectarea luminii pe retină. În aceste cazuri, apare o pată albă în pupilă, care este rezultatul luminii reflectate în tumoră însăși.

Dacă nu este diagnosticat și tratat devreme, cancerul se poate răspândi în alte organe, cum ar fi creierul, și poate fi fatal. Tratamentul retinoblastomului depinde de gradul de progresie a bolii. Cele mai bune rezultate sunt obținute în faza incipientă a tumorii.

Tumorile mici și medii pot fi tratate cu laser, crioterapie, chimioterapie și brahiterapie. Tratamentul tumorilor mari este de obicei chirurgical, cu eliminarea globului ocular.

Un copil cu retinoblastom suspectat ar trebui să fie dus la un oftalmolog cât mai curând posibil pentru a face testele necesare pentru a diagnostica boala. Tratamentul este definit de medicul oftalmolog și ofcologul pediatru.