În majoritatea cazurilor, prezența "mingii de golf" nu prezintă niciun risc pentru copil. În mod izolat, mingea de golf este o constatare neimportantă, care nu are nicio semnificație clinică. Cu toate acestea, poate fi asociat cu anomalii genetice, cum ar fi sindromul Down (trisomia 21), Patau (trisomia 13), Edwards (trisomia 18) și sindromul Turner.
Din acest motiv, când mingea de golf este identificată pe ecograful inimii fătului, medicul face o examinare fetală aprofundată pentru a detecta semnele care pot indica o anumită boală cromozomială. Dacă fătul nu prezintă schimbări structurale, mingea de golf nu este importantă. Medicul va raporta această concluzie și o va însoți până când va dispărea, ceea ce se întâmplă în marea majoritate a cazurilor între 22ª și A 25-a săptămână de sarcină.
Dacă există semne de anomalii, cum ar fi creșterea nuanță translucidă, medicul dumneavoastră vă poate recomanda amniocenteza. Este un examen care vă permite să analizați cromozomii copilului și să detectați cu exactitate sindromul Down și alte anomalii cromozomiale.
Cu toate acestea, este important să rețineți că în mai mult de 90% din cazuri, mingea de golf dispare, fără riscuri sau consecințe asupra copilului.
Pentru mai multe informații, discutați cu furnizorul dvs. de obstetrician sau prenatal.
Citiți și:
Ce este "minge de golf"?
Ecografie ultravioletă cu transluciditate nuchală modificată? Ce poate fi?
