TN sau Nuchal Translucency este o măsură care este folosită în principal pentru a verifica riscurile pe care copilul le are Sindromul Down, printre alte malformații și boli genetice. Când valoarea translucidității nuhale este mai mare decât 2,5 mm, înseamnă o probabilitate mai mare de apariție a sindromului Down.
În aceste cazuri, când transluciditatea nuchală este mărită, se recomandă efectuarea unei examinări amniocenteza, care vă permite să analizați cromozomii copilului și să detectați cu exactitate sindromul Down și alte anomalii cromozomiale.
Dacă rezultatul amniocentezei este normal, posibilitatea sindromului Down este exclusă, dar bebelușul poate avea și alte probleme, cum ar fi malformațiile cardiace. Când se întâmplă acest lucru, este ecografie morfologică de săptămâna a 20-a de sarcină și de un examen numit ecocardiografia fetală, pentru a evalua inima fătului.
Este important să rețineți că examinarea cu ultrasunete nu este capabilă să diagnosticheze sindromul Down și este utilizată doar pentru a calcula riscurile. Aceasta înseamnă că un test considerat normal (transluciditatea nuchală mai mică de 2,5 mm) nu garantează faptul că bebelușul nu are sindrom Down, indică doar că riscul este scăzut. Același lucru se întâmplă atunci când transluciditatea nuchală este crescută. Riscul sindromului Down este ridicat, dar bebelușul se poate naște fără boală.
